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近红外荧光成像显微镜-热销杭州/上海/常州等地-百科

更新时间:2025-12-16      点击次数:147
  一、核心原理
 
  近红外荧光成像显微镜基于荧光标记与光学检测技术,其核心原理如下:
 
  激发与发射:使用特定波长(通常为650-1700nm)的近红外光激发样品中的荧光探针(如近红外染料、量子点等),探针吸收光能后跃迁至激发态,返回基态时发射更长波长的近红外荧光。
 
  信号采集:高灵敏度探测器(如InGaAs相机或光电倍增管)捕捉荧光信号,通过滤光片排除背景噪声,再经信号放大与数字化处理生成图像。
 
  深层成像:近红外光在生物组织中散射系数低、穿透性强,可穿透数毫米至厘米级深度,实现活体深层组织成像。
  
  二、独特优势
 
  深层组织穿透能力
 
  近红外光在生物组织中的衰减长度显著优于可见光,可穿透皮肤、肌肉等深层组织,适用于活体肿瘤检测、血管成像及脑科学研究。例如,在脑成像中可观察神经元活动与血管网络动态。
 
  高信噪比与低自发荧光
 
  生物组织在近红外波段自发荧光极弱,背景噪声低,图像信噪比(SNR)显著提升。这一特性在肿瘤早期诊断中尤为关键,可清晰区分微小病灶与正常组织。
 
  高灵敏度与实时监测
 
  近红外荧光成像可检测低至皮摩尔级的荧光信号,支持实时动态监测。在药物研发中,可追踪药物在体内的分布与代谢过程,评估疗效。
 
  多模态融合与功能扩展
 
  可与共聚焦显微镜、光声成像等技术结合,实现结构-功能协同分析。例如,结合多光子激发技术,进一步提升成像深度与分辨率。
 
  无辐射与生物安全性
 
  相比X射线或放射性同位素成像,近红外荧光成像无电离辐射,对生物体损伤小,适用于长期活体研究。
 
  三、应用场景
 
  生物医学:肿瘤早期诊断、血管成像、神经科学研究。
 
  材料科学:半导体缺陷检测、聚合物结构分析。
 
  农业与食品:作物生长监测、食品污染检测。
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